清華新聞網(wǎng)6月28日電 6月23日，清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院頡偉研究組與華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動科動醫(yī)學(xué)院苗義良研究組合作在《分子細(xì)胞》期刊（Molecular Cell）發(fā)表了題為“關(guān)于體細(xì)胞核移植過程中染色體三維結(jié)構(gòu)的分析揭示了黏連蛋白在抑制初級合子基因激活中的作用”（Analysis of genome architecture during SCNT reveals a role of cohesin in impeding minor ZGA）的研究論文，報道了體細(xì)胞核移植過程中染色體高級結(jié)構(gòu)經(jīng)歷多步重編程過程，并且首次發(fā)現(xiàn)黏連蛋白（cohesin）可以抑制初級合子基因激活（minor ZGA）相關(guān)基因的表達。
體細(xì)胞核移植技術(shù)（Somatic cell nuclear transfer，SCNT）可以在體外高效地把終末分化的體細(xì)胞的細(xì)胞核重編程為全能性狀態(tài)。然而核移植胚胎的發(fā)育能力明顯低于正常胚胎的發(fā)育能力，提示這其中可能有表觀遺傳記憶重編程的缺陷。核移植胚胎發(fā)育過程伴隨著劇烈的染色體高級結(jié)構(gòu)的重編程。由于細(xì)胞數(shù)量和實驗手段的限制，此過程的染色體三維結(jié)構(gòu)的高分辨率的動態(tài)變化之前一直研究甚少。另外，頡偉實驗室與其他實驗室研究發(fā)現(xiàn)，早期胚胎中染色體高級結(jié)構(gòu)如拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)域（Topologically associating domain, TAD）等發(fā)生異常松散，并且該現(xiàn)象在進化中高度保守（果蠅、魚、小鼠和人類），然而其功能和機制一直是未解之謎。在這一工作中，研究人員利用sisHi-C技術(shù)，系統(tǒng)檢測了在SCNT各個時期以及其后胚胎發(fā)育過程中染色體結(jié)構(gòu)，并和正常受精的胚胎發(fā)育進行了對比。研究者發(fā)現(xiàn)，SCNT胚胎發(fā)育體系中，這種進化保守的染色體松散也會發(fā)生，提示不管染色質(zhì)的來源如何，卵細(xì)胞質(zhì)都可以將其轉(zhuǎn)化為一個更加松散的狀態(tài)。具體來說，在SCNT過程中，體細(xì)胞的細(xì)胞核在移植后會首先進入一個類有絲分裂的狀態(tài)。與正常受精早期胚胎中TAD在1細(xì)胞大幅度松散不同，SCNT胚胎在1細(xì)胞階段具有清晰的TAD結(jié)構(gòu)，但在2細(xì)胞階段仍然出現(xiàn)了松散的TAD結(jié)構(gòu)，之后TAD又逐漸增強。從另一個維度，染色質(zhì)區(qū)室結(jié)構(gòu)（compartment）在SCNT的1細(xì)胞時期非常弱，然而之后會逐漸增強。在SCNT胚胎發(fā)育的8細(xì)胞時期之前，SCNT染色體三維結(jié)構(gòu)已經(jīng)與受精胚胎基本類似。
同時，研究人員意外發(fā)現(xiàn)，在多能性干細(xì)胞和終端分化的細(xì)胞中敲除對拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)域的建立具有核心功能的黏連蛋白(cohesin)，不僅能夠消除TAD，而且能夠激活初級合子基因激活基因（minor ZGA），包括Zscan4等重要基因。這些基因在正常胚胎發(fā)育過程中通常先于絕大部分基因被激活，并對早期胚胎發(fā)育有重要功能，參與基因組穩(wěn)定性、端粒延長等功能。然而在SCNT胚胎這些基因不能正常表達。研究人員發(fā)現(xiàn)，在供體細(xì)胞中提前去除黏連蛋白，可以激活minor ZGA相關(guān)基因并顯著提高SCNT的囊胚發(fā)育成功率。綜上所述，這一工作揭示了染色質(zhì)高級結(jié)構(gòu)在體細(xì)胞核移植中的重編程過程，并且發(fā)現(xiàn)了黏連蛋白具有形成TAD和抑制minor ZGA基因的雙重功能，為研究早期胚胎發(fā)育過程中獨特的松散染色質(zhì)的功能和機制提供了重要線索。
染色體三維結(jié)構(gòu)在體細(xì)胞核移植過程中的動態(tài)變化
清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院頡偉教授和華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動科動醫(yī)學(xué)院苗義良教授為本文共同通訊作者。清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院博士生張珂、華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動科動醫(yī)學(xué)院博士生吳丹雅、清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院CLS項目博士后鄭輝以及清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院博士生王瑤為本文共同第一作者。合作者包括英國牛津大學(xué)金?內(nèi)史密斯課題組（Kim A. Nasmyth）、羅伯特?克羅斯課題組（Robert J. Klose）和英國劍橋分子生物學(xué)實驗室（MRC Laboratory of Molecular Biology at Cambridge）的詹姆斯?羅德（James D.P. Rhodes）。華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動科動醫(yī)學(xué)院碩士生孫巧然、博士后劉鑫、科研助理王利燕和熊文靜，清華大學(xué)生命學(xué)院CLS項目博士后王秋軍、林自力和杜振海，博士生許鍇、李麗佳、于廣和姚堯，以及夏煒焜博士和黃波博士也參與了該課題。該課題得到了清華大學(xué)實驗動物中心的大力協(xié)助和支持。該研究獲得了國家科技部重點研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金、北京科學(xué)技術(shù)委員會、北京高精尖創(chuàng)新中心競爭性科研項目、生命科學(xué)聯(lián)合中心及其博士后基金項目、英國威爾康基金會（the Wellcome Trust）、歐洲研究委員會（the European Research Council）、美國霍華德休斯醫(yī)學(xué)研究所國際研究學(xué)者（HHMI International Research Scholar）的經(jīng)費支持。
論文鏈接:
https://doi.org/10.1016/j.molcel.2020.06.001
供稿：生命學(xué)院
編輯：李華山
審核：程曦
