清華饒子和院士團(tuán)隊(duì)合作破譯抗新冠病毒關(guān)鍵藥靶三維結(jié)構(gòu)

清華新聞網(wǎng)3月18日電 近日,，“清華大學(xué)-上?？萍即髮W(xué)抗新冠病毒聯(lián)合攻關(guān)團(tuán)隊(duì)”率先在國(guó)際上成功解析新型冠狀病毒“RdRp (RNA依賴(lài)的RNA聚合酶)-nsp7-nsp8復(fù)合物”近原子分辨率的三維空間結(jié)構(gòu),，揭示了該病毒遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)錄復(fù)制機(jī)器核心“引擎”的結(jié)構(gòu)特征，為開(kāi)發(fā)針對(duì)新冠肺炎的藥物奠定了重要基礎(chǔ),。

新冠肺炎疫情自2019年年底暴發(fā)以來(lái),，迅速在世界范圍內(nèi)擴(kuò)散流行，目前全球累計(jì)確診新冠肺炎約17萬(wàn)人,，死亡人數(shù)超過(guò)6500人,，已覆蓋亞洲、美洲,、歐洲,、大洋洲、非洲的140多個(gè)國(guó)家，短時(shí)間內(nèi)對(duì)世界各國(guó)造成了巨大沖擊,，對(duì)全人類(lèi)產(chǎn)生了空前的影響,。引起新冠肺炎的病原體是一種新型冠狀病毒，它與此前前大家熟悉的嚴(yán)重急性呼吸道綜合征冠狀病毒（SARS-CoV）和中東呼吸綜合征冠狀病毒（MERS-CoV）具有較近的親緣關(guān)系,，被感染的患者會(huì)以發(fā)熱,、乏力,、干咳為主要臨床表現(xiàn),，嚴(yán)重者快速進(jìn)展為急性呼吸窘迫綜合征，甚至死亡,。目前為止尚無(wú)特效藥和疫苗批準(zhǔn)上市,，而一個(gè)備受矚目的廣譜抗RNA病毒的藥物——瑞德西韋(Remdesivir或GS-5734)仍處于臨床研究階段。因此,，針對(duì)新型冠狀病毒的藥物靶點(diǎn)研究以及新藥的研發(fā)迫在眉睫,。

新型冠狀病毒在入侵細(xì)胞后，便開(kāi)始大量復(fù)制和克??；而病毒的RNA依賴(lài)的RNA聚合酶(RdRp，也被稱(chēng)為nsp12)則在病毒的遺傳物質(zhì)——RNA的合成過(guò)程中起著至關(guān)重要的作用,。以RNA聚合酶為核心,，病毒會(huì)巧妙的利用其它輔助因子（如nsp7/nsp8等）組裝一臺(tái)高效的RNA合成機(jī)器，進(jìn)行自我復(fù)制,。RNA聚合酶作為這臺(tái)復(fù)制機(jī)器的核心部件,，是病毒得以大量繁衍的關(guān)鍵，因而是最重要的抗病毒藥靶之一,。破壞該核心設(shè)備的功能,，就能阻止病毒的“傳宗接代”和數(shù)目擴(kuò)增，達(dá)到最終的治療目的,。

而瑞德西韋恰恰就是一個(gè)靶向RNA聚合酶的前藥,，當(dāng)藥物進(jìn)入人體，通過(guò)代謝后,，其最終產(chǎn)物就直接靶向病毒的RNA聚合酶,。最近有報(bào)道稱(chēng)，國(guó)外醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)一名新冠肺炎重癥患者在同情用藥的原則下使用了瑞德西韋,，該患者病情迅速緩解,。因此，瑞德西韋被認(rèn)為是一個(gè)在新冠肺炎的治療中極具前景的臨床藥物,。但是,，由于新型冠狀病毒RNA聚合酶的三維結(jié)構(gòu)完全未知，且瑞德西韋如何精確靶向病毒RNA聚合酶的機(jī)制仍不明了，這都為進(jìn)一步開(kāi)發(fā)更有效的抗病毒藥物設(shè)置了重重障礙,。

清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院饒子和院士研究團(tuán)隊(duì)自從2003年SARS暴發(fā)以來(lái),，17年間致力于冠狀病毒關(guān)鍵藥靶的研究以及抗病毒新藥的研發(fā)。研究團(tuán)隊(duì)在SARS暴發(fā)期間,，就曾在世界上解析了首個(gè)SARS病毒蛋白質(zhì)（主要蛋白酶）的三維空間結(jié)構(gòu),，為抗SARS藥物的研發(fā)提供了關(guān)鍵結(jié)構(gòu)依據(jù)；隨后研究團(tuán)隊(duì)又設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)出首個(gè)抑制所有冠狀病毒的廣譜抑制劑,。同時(shí),，研究團(tuán)隊(duì)還在冠狀病毒的入侵機(jī)制、病毒復(fù)制組裝機(jī)制方面開(kāi)展了系統(tǒng)的研究,。在這次新冠肺炎疫情襲來(lái)之初,，饒子和院士/楊海濤教授團(tuán)隊(duì)和蔣華良院士團(tuán)隊(duì)就組成攻關(guān)聯(lián)盟，率先在國(guó)際上解析了首個(gè)新型冠狀病毒蛋白質(zhì)（主要蛋白酶）與抑制劑復(fù)合物的高分辨率三維結(jié)構(gòu),，并在臨床試驗(yàn)藥物中發(fā)現(xiàn)了可以有效抑制新型冠狀病毒的抑制劑,。在此基礎(chǔ)上，由饒子和院士/婁智勇教授/王權(quán)教授等組成“清華大學(xué)-上?？萍即髮W(xué)抗新冠病毒聯(lián)合攻關(guān)團(tuán)隊(duì)”,，率先在國(guó)際上成功解析新型冠狀病毒“RdRp-nsp7-nsp8”復(fù)制機(jī)器2.9埃的冷凍電鏡結(jié)構(gòu)。

新型冠狀病毒RdRp-nsp7-nsp8聚合酶復(fù)合物2.9埃分辨率分子結(jié)構(gòu)（Coulomb potential map）,。螺旋狀分子為類(lèi)比同類(lèi)機(jī)制聚合酶判斷的RNA模版鏈（灰色）與新生鏈（紅色）的位置和走向,；瑞德西韋預(yù)期以效應(yīng)分子（GS-443902）的形式結(jié)合于催化反應(yīng)中心阻斷RNA合成（右下插圖）；背景為新型冠狀病毒冷凍電子顯微照片及聚合酶復(fù)合物處于不同視角下的分子形態(tài),。

解析的復(fù)合物結(jié)構(gòu)顯示,，新型冠狀病毒的RNA聚合酶具有其他病毒RNA聚合酶的保守特征，并含有套式病毒（nidovirus）的NiRAN特征結(jié)構(gòu)域,；同時(shí)病毒RNA聚合酶與病毒的輔助非結(jié)構(gòu)因子nsp7/nsp8組成了復(fù)制機(jī)器,。令人興奮的是，研究人員還在新型冠狀病毒的RNA聚合酶的N端首次發(fā)現(xiàn)了“β發(fā)卡”結(jié)構(gòu)域,，而這一結(jié)構(gòu)域的發(fā)現(xiàn)為闡明冠狀病毒RNA聚合酶的生物學(xué)功能又提供了新的依據(jù),。研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)對(duì)該原子分辨率結(jié)構(gòu)的深入分析，發(fā)現(xiàn)了新型冠狀病毒RNA聚合酶行使功能的關(guān)鍵氨基酸殘基,，并通過(guò)與“丙型肝炎病毒聚合酶ns5b-索非布韋（Sofosbuvir）效應(yīng)分子”復(fù)合物結(jié)構(gòu)進(jìn)行比對(duì),，提出了瑞德西韋的效應(yīng)分子抑制新型冠狀病毒RNA聚合酶的可能作用模式。本研究首次勾勒出新型冠狀病毒“RdRp-nsp7-nsp8”復(fù)制機(jī)器的內(nèi)部構(gòu)造,，并為瑞德西韋的效應(yīng)分子如何精確靶向復(fù)制機(jī)器的核心元件——病毒RNA聚合酶藥物的機(jī)制提出了合理解釋?zhuān)@為深入研究新型冠狀病毒復(fù)制的分子機(jī)理奠定了重要的理論基礎(chǔ),，并為開(kāi)發(fā)抗新冠肺炎的特效藥開(kāi)辟了新途徑。

饒子和指導(dǎo)學(xué)生科研工作

抗疫攻關(guān)小組通過(guò)視頻會(huì)議進(jìn)行交流

上述成果以“Structure of RNA-dependent RNA polymerase from 2019-nCoV, a major antiviral drug target”（2019新型冠狀病毒RNA依賴(lài)的RNA聚合酶結(jié)構(gòu),，一個(gè)主要的抗病毒藥物靶點(diǎn)）為標(biāo)題的預(yù)印本已在BioRxiv在線發(fā)表（https://biorxiv.org/cgi/content/short/2020.03.16.993386v1）,。為了方便更多的科技工作者,、特別是藥物研發(fā)的科技人員使用，該結(jié)構(gòu)的坐標(biāo)可到PDB蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)（Protein Data Bank, PDB）下載（PDB ID: 6M71）,。

清華大學(xué),、上海科技大學(xué)聯(lián)合培養(yǎng)博士研究生高巖為論文第一作者,，清華大學(xué)副研究員閆利明,、清華大學(xué)博士研究生黃羽岑、上?？萍即髮W(xué)博士研究生劉鳳江為論文的并列第一作者,，上海科技大學(xué)免疫化學(xué)研究所研究員王權(quán),、清華大學(xué)教授婁智勇,、清華大學(xué)教授兼上?？萍即髮W(xué)免疫化學(xué)研究所特聘教授饒子和院士為共同通訊作者,。清華大學(xué)為第一完成單位。國(guó)家蛋白質(zhì)科學(xué)中心（上海）主任兼上?？萍即髮W(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院教授許文青,、上海科技大學(xué)iHuman研究所教授劉志杰和澳大利亞昆士蘭大學(xué)的Luke W. Guddat(盧克 W. 古達(dá)特)教授參與了此項(xiàng)研究,。研究團(tuán)隊(duì)特別感謝清華大學(xué)對(duì)攻關(guān)團(tuán)隊(duì)的支持,，特許攻關(guān)隊(duì)伍召集人員，在疫情期間順利開(kāi)展科研工作,。此項(xiàng)工作還獲得了上?？萍即髮W(xué)電鏡中心、免疫化學(xué)研究所,、iHuman研究所,、生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院、國(guó)家蛋白質(zhì)科學(xué)中心（上海）,、澳大利亞昆士蘭大學(xué)和英國(guó)牛津大學(xué)的大力支持,。

原文鏈接：

https://biorxiv.org/cgi/content/short/2020.03.16.993386v1

供稿：醫(yī)學(xué)院

編輯：曲田

審核：程曦